Foundayo en diabetes tipo 2 (FDA). Fase III de EloraTZP «inminente». Posible aprobación europea de Foundayo a fin de año. Jornada de Innovación el 7 de diciembre.
Guía de 2027 en la llamada de enero. EMBER-4 (imlunestrant adyuvante). Despliegue global de Foundayo. SURMOUNT-MMO «muy pronto». Primer año completo de Bridge.
Bridge pasaría al beneficio de la Parte D con aseguradoras para el año natural 2028; se hablará en la llamada del 1T.
¿Hay confianza en que el programa se prorrogue y no habrá una interrupción a finales de 2027?
Ricks: «optimista» por tres motivos: fuerte uso adecuado, ahorro estimado para Medicare y energía en CMS para continuarlo. Prevé llevarlo al beneficio de Parte D con las aseguradoras en 2028.
Sin responder: ninguna garantía de continuidad ni fecha firme de transición.
¿Evoluciona el canal hacia más presión de precios, tras un descenso de precio de ≈ 15% en 2026?
Yuffa: acceso comercial estable; la mejora vendrá de Medicare y Medicaid, con precio neto más bajo por mezcla, no por recortes de lista; enfoque «modesto y disciplinado» en comercial.
Sin responder: caída de precio esperada para 2027.
¿Es un mercado de incretinas más grande de lo previsto o es demanda adelantada?
Montarce: todos los factores de la guía de enero van mejor de lo esperado; con 1 de cada 10 pacientes alcanzados en EE. UU. y 2 de 100 fuera, el recorrido es de «muchos años».
Sin responder: peso de demanda adelantada y reparto entre pago directo y comercial.
¿Cuál es la fuente habitual de sorpresa y cuándo se agota?
Ricks: hay asimetría al fallar a la baja; las dos incógnitas eran Bridge y la compra de clase media fuera de EE. UU.; con menos hechos «nunca vistos», la guía será más predecible.
Sin responder: cuándo dejarán de repetirse las revisiones al alza.
¿Cómo va el lanzamiento y a dónde irá la mezcla de dosis (75-80% en las dos más bajas)?
Yuffa: casi 4 de 10 inicios; ≈ 25% en dosis de mantenimiento, mejor que Wegovy en pastilla; la titulación lleva tiempo. Ricks: la diabetes tipo 2 es otra «pata» (hoy ≈ la mitad del volumen de GLP-1 en EE. UU.).
Sin responder: mezcla de dosis en estado estable y expectativas internas.
¿Son estables los precios fuera de EE. UU. y qué tamaño tiene el mercado de pago directo de renta media?
Jonsson: «disciplina» de precios y cuota mantenida frente a genéricos; mucha disposición a pagar. Ricks: bandas de precio más estrechas en obesidad.
Sin responder: tamaño del mercado de renta media y evolución del precio neto por región.
¿Habrá datos clínicos en la jornada de innovación y en qué fase están los tres programas?
Custer: prueban varias plataformas en paralelo y aún no han señalado nada; elegirán las que pasan a fase III.
Sin responder: fases, datos en diciembre y fechas.
¿Probabilidad de parada temprana y tamaño de efecto frente al estudio de un competidor?
Van Naarden: no habla de análisis intermedios; lectura en 2027; el entorno es más cercano a la práctica real. No comenta el efecto esperado.
Sin responder: intermedio, efecto y probabilidad de éxito.
¿Perspectivas de éxito y oportunidad si se trata antes del deterioro?
Ho: los biomarcadores en sangre permitirán diagnósticos tempranos y, si el estudio es positivo, ampliarán el mercado a fases previas.
Sin responder: fecha del estudio y probabilidad de éxito.
Próximo pilar de crecimiento, política de adquisiciones y cómo elegirán los pacientes entre productos.
Skovronsky: oncología es la más avanzada; neurociencia e inmunología crecen con compras. Van Naarden: acepta riesgo calculado y compras en fase clínica. Custer: portafolio con Foundayo, tirzepatida, retatrutide y amilina para elegir.
Sin responder: tamaño de compras futuras y cuota esperada por producto.